Thông tin về việc lô thuốc Viên nén Mysoprostol không đạt chất lượng

1. Thông tin về lô thuốc Viên nén Mysoprostol, Số GĐKLH: VD-13626-10; Số lô: 060323; NSX: 29.3.23; HD: 29.3.26 do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất không đạt chất lượng. 

2. Nghiêm cấm các cơ sở trên địa bàn tỉnh kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc không đạt chất lượng nêu trên. Khi phát hiện lô thuốc trên phải khẩn trương báo cáo về Phòng Văn hóa - Xã hội tại địa phương và Sở Y tế (phòng Nghiệp vụ Dược) để kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ. 

3. Trung tâm Kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn; nếu phát hiện lô thuốc Viên nén Mysoprostol, Số GĐKLH: VD- 13626- 10; Số lô: 060323; NSX: 29.3.23; HD: 29.3.26 do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất tại các cơ sở bán buôn, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cơ bản trở lên, tiến hành lấy mẫu, gửi mẫu đến cơ sở kiểm nghiệm tuyến Trung ương để kiểm tra chất lượng đối với chỉ tiêu Độ hòa tan; Độ đồng đều hàm lượng và báo cáo về Sở Y tế (phòng Nghiệp vụ Dược) để tổng hợp báo cáo theo quy định. Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm phải chi trả kinh phí lấy/mua mẫu và phí kiểm nghiệm mẫu. 

4. Đề nghị UBND các xã, phường, đặc khu chỉ đạo các bộ phận có liên quan thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết thông tin lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; phối hợp với các cơ quan chức năng có liên quan tăng cường kiểm tra việc thực hiện quy chế chuyên môn về dược tại cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn; kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm các trường hợp kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc mua bán không có hóa đơn chứng từ hợp pháp./.